湛江流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

检测流程

常见问题

我流产后没留组织，下次怀孕前需要先查这个吗？

不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析，不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险，建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查，排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常，再结合本次检测结果综合判断。

我在湛江，流产物可以快递寄送吗？需要注意什么？

可以快递，但需严格注意：①样本必须放入生理盐水或专用保存液，密封防漏；②使用冷链运输（冰袋+泡沫箱），保持4℃低温；③务必在24小时内送达实验室；④快递时需附上送检单和患者信息。需要提醒的是，本检测不含母源污染鉴定，若快递过程中样本污染或变质，可能导致结果不可靠。建议优先选择本地医院采样后送检。

我在湛江，这个检测能查出是染色体平衡易位导致的流产吗？

不能。原报告局限性第4条明确：平衡易位属于本检测技术局限性范围，因为平衡易位仅是染色体片段交换位置，总遗传物质没有增加或减少，拷贝数不变，CNV-seq无法检出。如果需要排查平衡易位，建议同时做核型分析或FISH检测。

报告说三倍体和四倍体测不出，那我怎么知道胎儿是不是这种情况？

三倍体和四倍体在早期流产中约占20%，但因CNV-seq原理是看染色体相对比例，所有染色体等量增加时相对比例正常，因此无法检出。要确认需进行染色体核型分析。如果核型培养失败，可结合流产物形态和临床医生综合判断。原报告明确列为本检测的技术局限性之一。

拿到报告后看不懂，有专业解读服务吗？

报告结论需由临床医生结合您的病史和家族史进行综合解读。我们作为分子诊断实验室，提供检测技术层面的支持，但最终临床咨询建议请咨询您的主治医生。如有技术问题，可联系我们的客服转接遗传咨询师。

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